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Cofepris emite alerta sanitaria para inmovilizar y suspender uso de medicamento oncológico

* Solicitan el apoyo del sector salud para prevenir riesgos a la salud

NacionalAbril 30, 2024
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria para inmovilizar y suspender uso de medicamento oncológico metotrexato solución inyectable 500 miligramos, del distribuidor Biosistemas y Seguridad Privada, por incumplir con la normatividad sanitaria y poner en riesgo la salud.


Se detectó "irregularidades en el medicamento metotrexato solución inyectable 500 mg, del distribuidor Biosistemas y Seguridad Privada, lote HIMH23020 y fecha de caducidad agosto 2026", de acuerdo con la dependencia.

Por lo anterior, “se solicita a profesionales de la salud y al sector regulado, inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración de metotrexato” de dicha distribuidora.

“La inmovilización deberá realizarse siguiendo las indicaciones de almacenamiento y conservación especificadas en la etiqueta.

“Asimismo, se informa que esta comisión federal actualmente lleva a cabo las investigaciones pertinentes al producto. Esta acción tiene fundamento en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y en la Ley General de Salud, con el objetivo de asegurar el cumplimiento de las normativas sanitarias para evitar y controlar posibles riesgos, salvaguardando la salud pública”.

La Cofepris hizo un llamado a adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos por esta agencia.

Además de documentación que acredite la legal adquisición del producto.


La autoridad recordó a la población que cualquier reacción adversa o malestar asociado con el uso de este producto debe ser notificado a través del siguiente enlace gob.mx/cofepris/notificacionram o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

La Cofepris informó que “en caso de identificar nuevas evidencias relacionadas con este medicamento que puedan representar un riesgo para la salud y continúa la vigilancia para garantizar el cumplimiento de las normativas sanitarias y la protección de los ciudadanos”.

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